石药创新(300765.SZ)公告称,公司控股子公司巨石生物近日启动SYS6088注射液在晚期/转移性实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该产品是一款重组人源化抗PD-1、VEGFA、CTLA-4三特异性抗体,于2026年10月获国家药监局临床试验批准。本次试验为首次人体研究,旨在评价其安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效,目前参与者招募和筛选工作正在推进中。
(文章来源:财联社)
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